Wisła Płock S.A.

17 / Sie / 2021 Mateusz Lenkiewicz

Nafciarze wspierają Armię Janka

- W trzecim miesiącu życia Jasia cały nasz świat rozpadł się na drobne części. 26 maja – dokładnie w Dzień Matki – otrzymaliśmy wynik badań genetycznych potwierdzający SMA typu 1. Choroba sprawia, że u naszego dziecka zanikają mięśnie! Rozpoczęliśmy dramatyczną walkę z czasem! Nadzieją dla Janka jest terapia genowa warta ponad 9 milionów złotych! Błagamy o pomoc – liczy się każdy dzień!- czytamy wypowiedzi rodziców na portalu Siepomaga.pl.

Jaś cierpi na SMA typu 1! Rdzeniowy zanik mięśni to bardzo rzadka choroba. Z powodu wady genetycznej obumierają neurony w rdzeniu kręgowym! Mutacja genetyczna niszczy nie tylko mięśnie odpowiedzialne za poruszanie się, ale także te najważniejsze, dzięki którym dziecko oddycha. Ta choroba to wyrok… Wiele dzieci z SMA bardzo wcześnie trafia pod respirator! Jeszcze kilka lat temu dzieci takie jak Janek były skazane na powolną śmierć w męczarniach...

Aby rokowania i rezultaty były jak najlepsze należy go podać przed ukończeniem 6 miesiąca życia dziecka – zanim choroba dokona ogromnych zniszczeń w organizmie! Terapię tę podaje się raz na całe życie… Do niedawna dostępna była jedynie w Stanach Zjednoczonych, ale teraz możliwa jest również w Polsce. Niestety nie podlega refundacji, a jej koszt to ponad 9 milionów złotych!

Zbiórka funduszy prowadzona jest między innymi na www.siepomaga.pl/jas-sma, ale także w mediach społecznościowych. Na Facebooku powstała specjalna grupa "Licytacje dla Janka Kozub, który walczy z SMA - wstąp do jego Armii!". W akcje pomocy włączyć może się każdy, dlatego też wśród pomagających nie mogło zabraknąć również Wisły Płock, której na przedstawiciele na licytację przekazali koszulki meczowe, rękawice bramkarskie oraz buty piłkarskie.

Licytacje trwają do 26 sierpnia do godz. 21:00. Zapraszamy do dołączenia do akcji #ArmiaJasia i pomocy rodzicom dziecka w walce o zdrowie syna.

Czerwona koszulka meczowa Wisły Płock z sezonu 2021/2022 z autografami całej drużyny i sztabu